先天性胆总管囊肿手术在小儿外科领域属于高难度手术，胆总管毗邻肝动脉，胃十二指肠动脉、门静脉，十二指肠、胰腺等重要血管、器官，损伤任何一个组织都会导致术后恢复不顺利，甚至出现严重并发症。日前，驻马店市中心医院小儿外科成功地为一名年龄仅1岁1个月的先天性胆总管囊肿患儿进行了胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y型吻合手术，患儿手术成功，术后恢复良好，现已康复出院。

   1岁1个月大的男婴阳阳（化名），是一个漂亮可爱的小男孩，近日家长发现孩子肚子逐渐增大，以为是孩子吃胖，没有引起家长的重视。日前，孩子出现经常性哭闹呕吐、腹胀腹疼发热、大便陶白等症状，在就近社区医院就诊，社区医生经过详细检查发现孩子腹部有一个很大的包块，占据孩子大半个腹腔，经CT检查诊断为腹腔巨大囊肿。当地医生建议，立即转往上级医院救治。

  “患儿来的时候腹痛症状比较明显，然后查了一个彩超，也是提示胆总管囊状扩张，扩张的囊肿还比较大，肝功能也是有受损的，黄胆指数也偏高。” 驻马店市中心医院小儿外科值班医生潘振楠接诊后，进行了仔细的体格检查及相关影像检查并及时报告科室主任丁斌。

  “先天性胆总管囊肿是指胆总管部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的畸形，以腹痛、腹部包块、黄疸为主要表现。临床资料显示，亚洲人患先天性胆总管囊肿发病率比欧美人要高，特别是婴幼儿及童年时期的发病者占到2/3，该病通常是由于胆胰合流而导致胆总管异常。该病如不及时手术治疗，多因反复感染、胆汁性肝硬化、胆总管穿孔或癌变而死亡。”

   驻马店市中心医院小儿外科主任丁斌详细地向家属解释病情，目前患儿的胆管系统扩张、胆囊增大、胆管梗阻，确诊为胆总管囊肿。同时组织医务人员为患儿进行抗炎、营养支持治疗，待患儿体温消退，黄疸有所好转，进行下一步手术治疗。